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生物安全柜3Q验证中心
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发布时间: 2020-06-20 13:17
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稳定性试验箱的3Q认证

通过DQ(设计确认)、?FAT(制造工厂测试)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列活动,提供的数据和结论能够证明该设备在生产中可以满足生产工艺需要,设备的性能符合设计要求、产品出厂标准和国家GMP要求。

DQ确认目的:依据客户需求标准及生产工艺,对照合同配置、设计图纸资料审核设备的性能、材质、结构、控制、仪表等方面进行确认,验证设计过程中产品的合理性和可靠性。

IQ确认的目的:通过现场安装、调试、以及验证活动,提供一系列试验数据,证明药品稳定性试验箱的安装文件资料和安装条件、安装结果符合设计要求,资料和文件符合GMP管理要求。



制药企业为什么要做3q认证

1.3Q是国家强制标砖。

2.3q认证就是质量体系认证iq(安装验证 ) 、OQ(操作验证) 、PQ(性能验证) 。

3.通过DQ(设计确认)、 FAT(制造工厂测试)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列活动,提供的数据和结论能够证明该设备在生产中可以满足生产工艺需要,设备的性能符合设计要求、产品出厂标准和国家GMP要求。


3Q认证

支持的仪器

■  AB Sciex质谱API3000系列,API4000系列,API5000系列,API5500系列。

■  安捷伦液相1100系列,1200系列,1260系列,1290系列。

■  岛津液相10A系列,20A系列,30A 系列

■  沃特世液相2690系列,2695系列

3Q认证:

安装验证(IQ)操作流程

■   资质验证的工程师执行协议方案

■  清晰明确的方案,生物安全柜3Q验证中心,包含所有资源和传递

■  预捆绑的安装,操作验证协议方案

■  高品质,完整性的验证试验

操作验证(OQ)操作流程

■   资质验证的工程师执行协议方案

■  清晰明确的方案,包含所有资源和传递

■  预捆绑的安装,操作验证协议方案

■  高品质,完整性的验证试验

操作验证(OQ)操作流程

■   生产企业认证的测试标准品

■  标准型号的测试色谱柱

■  严谨合理的测试指标


生物安全柜3Q验证中心由百思力认证技术(北京)有限公司提供。
百思力认证技术(北京)有限公司(www.bslirz.com)位于北京市通州区新华北街商务中心4号门绿地中央城写字楼901室。
在市场经济的浪潮中拼博和发展,目前百思力在其它中享有良好的声誉。
百思力取得商盟认证,我们的服务和管理水平也达到了一个新的高度。
百思力全体员工愿与各界有识之士共同发展,共创美好未来。

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